Ana Fark - ALS vs MS

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) ve MS (Multiple Skleroz), beyin ve omurilik de dahil olmak üzere merkezi sinir sistemimizi olumsuz yönde etkileyen, dolayısıyla kas ve sinirlerin işleyişini bozan iki nörodejeneratif hastalıktır. ALS ve MS arasındaki temel fark şudur: ALS sadece vücudun motor fonksiyonlarını etkilerken, MS hem motor fonksiyonları hem de duyusal fonksiyonları etkiler.

Bu yazıda tartışacağız,

1. MS nedir? - Tanımı, Patofizyolojisi, Türleri, Belirtileri ve Belirtileri, Nedenleri, Tedavisi

2. ALS nedir? - Tanımı, Patofizyolojisi, Türleri, Belirtileri ve Belirtileri, Nedenleri, Tedavisi

3. ALS ve MS arasındaki fark nedir?

Multipl Skleroz (MS) Nedir?

MS, beyni ve omuriliği etkileyen, görme bozuklukları, uzuv hareketlerinde, dengede ve duyularda işlev bozukluğu ile ilişkili çok çeşitli belirti ve semptomlara neden olan otoimmün nörodejeneratif bir hastalıktır. Birkaç zayıflatıcı özelliği olan yaşam boyu bir durum olduğundan, etkilenen bazı bireyler, muhtemelen yaşam kalitesini düşüren hafif-orta dereceli özellikler yaşayabilir.

Bu durumun patofizyolojisi düşünüldüğünde, bağışıklık sistemimizin işlevindeki bazı anormallikler, sinirleri kaplayan koruyucu tabaka olan miyelin kılıfına zarar verecek şekilde hareket eder. Uzun bir süre boyunca meydana gelen hasarlar ve yara izi oluşumu, nihayetinde sinir uyarılarının iletimini yavaşlatacak veya tamamen durduracaktır. Bağışıklık sisteminin bu şekilde hareket etmesinin kesin etiyolojisi net olmasa da, bazı bilim adamları, genetik ve çevresel faktörlerin otoimmün süreci başlatmada önemli bir rol oynadığını öne sürüyorlar.

MS, bir kadınla önemli bir kadın üstünlüğüne sahiptir: 3:1 erkek; teşhis konulan bireylerin çoğu 20-30 yaşlarındadır.

Türler

İki ana MS türü vardır:

Belirti ve bulgular

MS'in belirti ve semptomları genellikle bir kişiden diğerine değişir. MS'in en yaygın sunumu vücudun herhangi bir bölümünü etkileyebilir ve şunları içerir:

Tedavi

MS için kalıcı bir tedavi yoktur, ancak erken müdahaleler ilerlemeyi kesinlikle yavaşlatabilir ve engelleri sınırlayabilir. Nükslerin steroidlerle tedavi edilmesi, semptoma özgü tedavi ve hastalık modifiye edici tedavi, MS'in terapötik yönetiminde ana rol oynar.

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Nedir?

ALS, beyin ve omurilikteki nöronlar üzerinde önemli olumsuz etkisi olan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. 'A-MY0-TROHPIC', kas kaybıyla sonuçlanan kassız beslenme anlamına gelen Yunanca bir terimdir. Omuriliğin yan tarafı, kas hareketlerini kontrol etmek ve sinyal vermek için sinir uyarılarının gönderilmesinden sorumludur ve bu durumun kendisi, sonuçta bu alanın hasar görmesine ve skleroza neden olan yara izine yol açacaktır.

Türler

İki tür ALS vardır:

Belirti ve bulgular

Belirtilerin, semptomların ve bunların ilerlemesi kişiden kişiye değişir ve genellikle uzuv hareketlerinden ve yutmadan sorumlu kas grubuyla başlar. ALS'nin diğer tipik özellikleri şunları içerir:

ALS sadece vücudumuzdaki motor fonksiyonları bozar; görme, işitme, tatma ve dokunma gibi duyusal kısımlar tamamen sağlamdır.

Teşhis

Tam bir klinik öykü ve nörolojik muayene ile birlikte kapsamlı bir dizi tanı çalışması ALS'nin doğru teşhisini koymak için zorunludur. Başlıca tanı yöntemleri şunları içerir:

Yönetmek

ALS için kalıcı bir tedavi yoktur, ancak semptomatik tedavi, engelliliği sınırlamada önemli bir rol oynar.

ALS ve MS Arasındaki Fark

Tanım

MS, miyelin kılıfını (nöronları kaplayan koruyucu tabaka) bozarak beyni ve omuriliği etkileyen otoimmün nörodejeneratif bir hastalıktır.

ALS, beyin ve omurilikteki nöronlar üzerinde önemli olumsuz etkisi olan ilerleyici ve ölümcül bir nörodejeneratif hastalıktır.

Darbe

MS esas olarak duyusal rahatsızlıklara neden olur ve kas hareketlerinde ve sıcaklık duyarlılığında geçici bozulma gösterebilir.

ALS, yalnızca duyuların tamamen sağlam olduğu kas hareketlerini bozar.

Belirtiler

MS hastaları kolay yorulma, yürüme ve uzuv hareketlerinde zorluk, görme bulanıklığı, mesane inkontinansı, uyuşukluk, vücutta karıncalanma hissi, kas sertliği ve spazmlar dahil görme bozuklukları yaşayacaklardır.

ALS'li hasta genellikle ilerleyici kas güçsüzlüğü gösterecek ve sonuçta felç, kas krampları, seğirme ve konuşma bozukluğu ile sonuçlanacaktır.

Tedavi

Hem MS hem de ALS'nin kalıcı bir tedavisi yoktur, ancak semptomatik yönetimin mortalite ve morbidite oranını azaltmada önemli bir rolü olabilir.

Görünüm inceliği:

“Multiple Skleroz” BruceBlaus'tan - Commons Wikimedia aracılığıyla kendi çalışması (CC BY-SA 4.0)

Frank Gaillard tarafından “ALS Cross” – http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia aracılığıyla