Ana Fark - Anöploidi ve Poliploidi

Anöploidi ve poliploidi, sırasıyla bir hücrenin kromozom ve kromozom set sayısındaki değişiklikleri tanımlar. Farklı türler tarafından farklı sayıda kromozom doğar. Anöploidi, hücrede kromozom anormalliklerine neden olan normal sayısı dışında kromozomların varlığı veya yokluğudur. Poliploidi, normal bir diploid hücre tarafından ek olarak bir veya daha fazla kromozom setinin edinilmesidir. NS anahtar fark anöploidi ve poliploidi arasındaki anöploidi, hücrenin olağan kromozomlarındaki sayısal değişikliktir ve poliploidi, bir hücrenin olağan kromozom setlerindeki sayısal değişikliktir.

Bu makale,

1. Anöploidi Nedir? - Tanımı, Özellikleri, Bozuklukları 2. Poliploidi Nedir? - Tanım, Özellikler, Örnekler 3. Anöploidi ve Poliploidi arasındaki fark nedir?

Anöploidi Nedir?

Bir hücrede anormal sayıda kromozom bulunması anöploidi olarak adlandırılır. Bu, ekstra kromozomların varlığını veya normal kromozom sayısının yokluğunu içerir. Anöploidi, insanlarda doğum kusurları dahil olmak üzere genetik bozukluklara neden olur. Ayrıca kanserlere neden olabilir. Gamet üretimi sırasında, hücreler arasında kromozomların yanlış ayrılması anöploidiye yol açar. Anöploididen kaynaklanan genetik bozukluklar ikiye ayrılabilir: otozomal bozukluklar ve cinsiyet kromozomu bozuklukları.

İnsan hücresi 46 kromozom içerir - 22 homolog çift ve 2 cinsiyet kromozomu. Mayoz bölünme sırasında, homolog çiftler her hücreye birer birer ayrılır. İki cinsiyet kromozomu da iki yavru hücreye ayrılmıştır. Ancak, bazı çiftler ayrılmadan kalır ve bir gamette bulunur. Ortaya çıkan bir gamet böylece fazladan kromozom içerirken, diğerinde bir kromozom eksiktir. Bazı durumlarda, bu anormal kromozom sayıları tolere edilebilir. Ancak bazıları ölümcül olabilir (düşük).

Anöploidi, nullizomi, monozomi, dizomi, trizomi ve tetrazomi gibi farklı terminolojiler altında tanımlanabilir. Nullizomi eksik bir homolog kromozom çiftidir. monozomi diploid çekirdekte bir kromozom eksikliğidir. dizomi insan somatik hücrelerinin normal durumu olan bir kromozomun iki kopyasının bulunmasıdır. trizomi bir kromozomun üç kopyasının bulunmasıdır. Tetrazomi / Pentasomi dört veya beş kromozom kopyası sunan otozomlarda nadir görülen bir durumdur. İnsanlarda meydana gelen kromozomal bozukluklar tablo 1'de açıklanmıştır.

Tablo 1: Kromozomal Bozukluklar

İsim: Kromozom sayısı	kromozomal bozukluklar
Nullizomi: 2n-2	İnsanlarda ölümcül durum
Monozomi: 2n-1	Cinsiyet kromozomal bozukluğu – Turner sendromu (45+X)
Dizomi: n+1	Disomi, triploid veya tetraploid organizmalarda anöploidiye neden olur.
Trizomi: 2n+1	Otozomal bozukluklar – Trizomi 16 (fetusta düşük), Trizomi 21 – Down sendromu, Trizomi 18 – Edwards sendromu, Trizomi 13 – Patau sendromu. Cinsiyet kromozomal bozuklukları – 47+XXX, Klinefelter sendromu (47+XXY) ve 47+XYY
Tetrazomi/ Pentasomi: 2n+2 veya 2n+3	Cinsiyet kromozomu bozuklukları – XXXX, XXYY, XXXX, XXXXY ve XYYYY

Down sendromu, canlı doğan insanlarda en sık görülen kromozomal bozukluk türüdür. Down sendromunun karyotipindeki kromozom görünümü şekil 1'de gösterilmiştir. Sendrom 21. kromozomun üç kopyasından oluşur.

Şekil 1: Down sendromu karyotipi

Kromozom 21 için somatik mozaisizm, hücre bölünmesindeki nöronal öncü hücrelerin kusurları nedeniyle beynin nöronlarında meydana gelebilir. Somatik mozaisizm ayrıca trizomi 12'deki kronik lenfositik lösemi (KLL) ve trizomi 8'deki akut miyeloid lösemi (AML) gibi tüm sanal kanserlerde görülür. Aneuploidi karyotipleme yoluyla tespit edilebilir.

Poliploidi Nedir?

Bir hücrede ikiden fazla homolog kromozom setinden oluşmasına poliploidi denir. İnsan diploid bir organizmadır, iki homolog kromozom setinden oluşur. Ancak eğrelti otlarında ve çiçekli bitkilerde poliploidi sıklıkla görülür. Epulopiscium fishelsoni sitoplazmalarında ikiden fazla kromozom seti içeren büyük bakterileri sever. endoploliploidi diploid insan kas hücreleri, karaciğer ve kemik iliğinde poliploididir.

Poliploidi, hem mitoz sırasında hem de mayozda metafaz I sırasında hücre bölünmesindeki anormallikler nedeniyle ortaya çıkabilir. Farklılaşmış dokular dışında insanlarda nadirdir. Ancak 69, XXX ile gösterilen triploidi ve 92, XXXX ile gösterilen tetraploidi insanlarda görülür. Triploidi, ağırbaşlı veya günlük olabilir. Digyny, anneden gelen iki haploid set nedeniyle oluşur. Diandry, babadan gelen iki haploid set nedeniyle oluşur. Çoğu zaman, insanlarda poliploidi düşükle sonuçlanır.

Tohumların kolşisin adı verilen bir kimyasalla muamele edilmesi, ekinlerde poliploidiyi indükler. Ekinlerin poliploidi, ya melez türlerin kısırlığının üstesinden gelmek için ya da bazı durumlarda steril meyveler elde etmek için kullanılabilir. Poliploidi için mahsul örnekleri Tablo 2'de yer almaktadır.

Tablo 2: Poliploidi Bitkileri için Örnekler

poliploidi	Örnekler
triploid	Karpuz, Elma, Narenciye, Muz, Zencefil
tetraploid	Fıstık, Tütün, Durum, Pamuk, Kanola, Kinnow
heksaploid	Ekmeklik buğday, Yulaf, Kivi, Krizantem
oktaploid	Şeker kamışı, Çilek, Hercai Menekşe, Dahlia
dodekaploid	Bazı şeker kamışı melezleri

terminoloji

otopoliploidi

Tek bir türün kromozomlarından türetilen poliploidi, otopoliploidi olarak adlandırılır. Doğal genom iki katına çıkması nedeniyle oluşur. Örn: Patates, Muz, Elma

allopoliploidi

Farklı türlerden elde edilen poliploidi. Ör: Tritikale (6n), Buğday (4n) ve Çavdar (2n), Lahanadan elde edilir.

paleopoliploidi

Mutasyonlar ve gen translokasyonları yoluyla eski genom kopyaları. Örn: Fırın mayası, Pirinç

Şekil 2: Kromozom kümeleri arasındaki korelasyon

Anöploidi ve Poliploidi Arasındaki Fark

Tanım

anöploidi: Anöploidi, anormal sayıda kromozomun varlığıdır.

poliploidi: Poliploidi, ikiden fazla homolog kromozom setinin varlığıdır.

İnsanlarda Oluşması

anöploidi: İnsanlarda daha sık görülür.

poliploidi: İnsanlarda nadirdir.

Türler

anöploidi: Nullizomi, Monozomi, dizomi, trizomi ve tetrazomi.

poliploidi: Triploid, Tetraploid, Hexaploid, Octaploid, Dodecaploid vb.

İnsana Etkisi

anöploidi: Kromozom bozukluklarına neden olur. Bazı bozukluklar ölümcüldür.

poliploidi: Triploid ve tetraploid durumlar öldürücüdür.

İnsan Somatik Hücreleri

anöploidi: Trizomi 12'de kronik lenfositik lösemi (KLL), trizomi 8'de akut miyeloid lösemi (AML), beyindeki nöron hücrelerinde kromozom 21 için somatik mozaiklik.

poliploidi: Karaciğer, kas ve kemik iliği gibi farklılaşmış hücreler.

Çözüm

Anöploidi kromozom sayılarıyla tanımlanır. İnsanların kromozomlarında anormalliklere neden olur. Bazıları tolere edilebilirken, diğerleri düşükle sonuçlanır. Poliploidi, anormal sayıda kromozom setidir. Triploid ve tetraploid insanlarda olası durumlardır. Ancak, ikisi de düşükle sonuçlanır. Bu nedenle, anöploidi ve poliploidi arasındaki temel fark, anormal sayıda kromozom ve kromozom kümeleridir.

Referans: 1. "Anöploidi". Wikipedia, the free ancyclopedia, 2016. Erişim tarihi: 21 Şubat 2017 2. Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et al. “Anöploidi”, Genetik Analize Giriş. 7. baskı. New York: W. H. Freeman, 2000. NCBI Bookshelf. Erişim tarihi: 21 Şubat 2017 3. O'Connor, C. “Kromozomal anormallikler: Anöploidiler”. Scitable'da Öğrenin, Nature Education, 2008, 1(1):172. Erişim tarihi: 21 Şub 2017 4. “Poliploid”. Wikipedia, the free ansiklopedi, 2017. Erişim tarihi: 21 Şubat 2017 5. Woodhouse, M., Burkart-Waco, D. and Comai, L. “Polyploidy”. Scitable'da öğrenin, Nature Education, 2009, 2(1):1. Erişim tarihi: 21 Şubat 2017 6. “Poliploidi”. YENİ DÜNYA ANSİKLOPEDİSİ, 2008. Erişim tarihi: 21 Şubat 2017

Görüntü Nezaket: 1. “Down Sendromu Karyotipi” Nezaket: Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsü – İnsan Genom Projesi, (Kamusal Alan) Commons Wikimedia aracılığıyla 2. “Haploid, diploid, triploid, tetraploid.svg”. Yazan Haploid_vs_diploid.svg: Ehambergtürev çalışma: Ehamberg (konuşma) – Haploid_vs_diploid.svg (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia aracılığıyla