Anilin ve Asetanilid Arasındaki Fark
İçindekiler:
Ana Fark - Anilin vs Asetanilid
Anilin ve asetanilid azot içeren organik bileşiklerdir. Çok farklı kimyasal ve fiziksel özelliklere sahiptirler. Anilin, farklı endüstrilerde birçok kullanıma sahiptir. Anilin, bir amin grubuna bağlı bir fenil grubundan oluştuğu için aromatik bir amindir. Asetanilid aromatik bir amiddir. Çok zayıf bir bazdır ve bazlığı sudan bile azdır. Oda sıcaklığında katı bir bileşiktir. Asetanilidin ana üretim süreci, asetik anhidrit ve anilin arasındaki reaksiyonu içerir. Anilin ve asetanilid arasındaki temel fark şudur: anilin, oda sıcaklığında sarımsı kahverengi yağlı bir sıvı iken asetanilid beyaz ila gri katı bir bileşiktir.
Kapsanan Kilit Alanlar
1. Anilin Nedir? - Tanımı, Kimyasal Özellikleri, Üretimi 2. Asetanilid Nedir? - Tanımı, Kimyasal Özellikleri, Üretimi 3. Anilin ve Asetanilid Arasındaki Fark Nedir? – Temel Farklılıkların Karşılaştırılması
Anahtar Terimler: Asetanilid, Asetik Anhidrit, Amit, Amin Grubu, Amonyak, Anilin, Antifebrin, Benzenamin, Klorobenzen, Diazonyum Tuzları, Hidrojenasyon, Nitrobenzen, Azot, N-Fenilasetamit
anilin nedir
Anilin, C kimyasal formülüne sahip azot içeren organik bir bileşiktir.6H7N. Bir amin grubuna bağlı bir fenil grubundan oluşur. Bir benzen halkasından oluştuğu için anilin aromatik bir bileşiktir. Anilinin başlıca kullanımlarından biri, poliüretan üretimi için bir öncü olarak kullanımını içerir.
Anilinin molar kütlesi 93.129 g/mol'dür. Anilin, bu bileşik için verilen tercih edilen IUPAC adıdır, ancak sistemik IUPAC adı, benzenamin. Oda sıcaklığında anilin sarımsı kahverengi bir sıvıdır. Keskin bir kokuya sahip yağlı bir sıvıdır. Anilinin erime noktası -6 °C ve kaynama noktası 184,1 °C'dir.
Anilin düzlemsel bir moleküldür. Azot atomunda yalnız bir çiftin varlığından dolayı zayıf bir bazdır. Anilin, nitrobenzenin katalitik hidrojenasyonu yoluyla endüstriyel olarak üretilir. Anilin üretirken, nitrobenzen ilk önce 50-60 ° C'de bir nitrik asit ve sülfürik asit karışımı kullanılarak benzen nitrasyonundan üretilir.ÖC. Daha sonra nitrobenzen bir metal katalizörün varlığında hidrojene edilir.
Şekil 1: Nitrobenzenden Anilin Üretimi
Amonyak ve klorobenzen arasındaki reaksiyon, anilin üretimi için başka bir yöntemdir. Reaksiyon aşağıdaki gibidir. Burada belirli sıcaklık ve basınç koşulları gereklidir.
Şekil 2: Klorobenzenden Anilin Üretimi
Anilin zayıf bir baz olduğundan, anilin ve mineral asitler arasındaki reaksiyonlardan tuzlar oluşturabilir. Asidik ortamda, anilin ve nitröz asit arasındaki reaksiyon ile anilinden diazonyum tuzları üretilebilir. Diazonyum tuzları birçok boya üretimi için çok önemli bileşenlerdir.
asetanilid nedir
Asetanilid, kimyasal formül C'ye sahip bir amiddir.8H9NUMARA. Oda sıcaklığında kokusuz katı bir bileşiktir. Beyazdan griye değişen bir rengi vardır. Asetanilidin hafif bir yanık kokusu vardır. Yaprak benzeri bir görünüme sahiptir.
Şekil 3: Asetanilidin Kimyasal Yapısı
Asetanilidin molar kütlesi 135.166 g/mol'dür. Asetanilidin erime noktası 114.3'tür.ÖC ve kaynama noktası 304ÖC. Bu bileşiğin IUPAC adı N-Fenilasetamit. Asetanilidin ticari adı antifebrin.
Asetanilid, asetik anhidrit ve anilin arasındaki reaksiyonla üretilebilir. Ancak üretilirken, anilin toksik olduğundan ve deri yoluyla emilebildiğinden reaksiyon çeker ocak altında gerçekleştirilmelidir.
C6H5NH2 + (CH3CO)2O → C6H5NHCOCH3 + CH3COOH
Anilin ve Asetanilid Arasındaki Fark
Tanım
Anilin: Anilin, C kimyasal formülüne sahip azot içeren organik bir bileşiktir.6H7N.
asetanilid: Asetanilid, kimyasal formül C'ye sahip bir amiddir.8H9NUMARA.
Fiziksel durum
Anilin: Oda sıcaklığında anilin yağlı bir sıvıdır.
asetanilid: Oda sıcaklığında, Asetanilid beyaz ila gri bir katıdır.
Molar kütle
Anilin: Anilinin molar kütlesi 93.129 g/mol'dür.
asetanilid: Asetanilidin molar kütlesi 135.166 g/mol'dür.
Kategori
Anilin: Anilin bir amindir.
asetanilid: Asetanilid bir amiddir.
Erime Noktası ve Kaynama Noktası
Anilin: Anilinin erime noktası -6 °C ve kaynama noktası 184,1 °C'dir.
asetanilid: Asetanilidin erime noktası 114.3'tür.ÖC ve kaynama noktası 304ÖC.
Üretme
Anilin: Anilin, nitrobenzen veya klorobenzenden üretilebilir.
asetanilid: Asetanilid anilinden üretilir.
temellik
Anilin: Anilin zayıf bir bazdır.
asetanilid: Asetanilit çok zayıf bir bazdır.
Çözüm
Anilin ve asetanilid aromatik organik bileşiklerdir. Bu bileşiklerin her ikisi de bazik bileşiklerdir ancak asetanilid, anilinden çok zayıf baziktir. Anilin ve asetanilid arasındaki temel fark, anilin oda sıcaklığında sarımsı kahverengi yağlı bir sıvı iken asetanilidin beyaz ila gri katı bileşik olmasıdır.
Referans:
1. “ANİLİN.” Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi. PubChem Bileşik Veritabanı, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, Buradan ulaşılabilir. 2. “Anilin.” Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, inc., 26 Eylül 2013, Buradan ulaşabilirsiniz. 3. Lancashire, Robert John. Anilinden asetanilidin hazırlanması, Buradan ulaşabilirsiniz.
Görünüm inceliği:
1. “Anilin üretimi” İngilizce Wikipedia'da Navstar tarafından – en.wikipedia'dan Commons'a aktarılmıştır. (Public Domain) Commons Wikimedia aracılığıyla 2. "Klorobenzene'den Aniline" Michał Sobkowski tarafından - Commons Wikimedia aracılığıyla kendi eseri (Public Domain) 3. "Acetanilide" Rune.welsh tarafından İngilizce Vikipedi'de - Commons Wikimedia üzerinden Kendi eseri (Public Domain)
