Ana Fark - D vs L Glikoz

İzomerizm, yapısal izomerizm ve stereoizomerizm olarak iki geniş kategoriye ayrılır. D ve L izomerleri, aynı kimyasal yapıya sahip olan ancak birbirlerinin üst üste bindirilemez ayna görüntüleri olan stereoizomerlerdir. Glikoz, doğada D-Glukoz veya L-Glikoz olarak bulunan bir şeker molekülüdür. D ve L Glikoz arasındaki temel fark şudur: D-Glukoz düzlem polarize ışığı saat yönünde döndürürken L-Glukoz düzlem polarize ışığı saat yönünün tersine döndürür.

1. D ve L İzomerlerini Temsil Etme Yöntemleri Nelerdir? – Fischer Projeksiyonu, Haworth Projeksiyonu, Sandalye Onayı 2. D Glikoz Nedir? - Tanım, Yapı, Özellikler 3. L Glikoz Nedir? - Tanım, Yapı, Özellikler 4. D ve L Glikoz Arasındaki Fark Nedir? – Temel Farklılıkların Karşılaştırılması

Anahtar Terimler: Zincirleme Doğrulama, D Glikoz, Fischer Projeksiyonu, Glikoz, Haworth Projeksiyonu, İzomerizm, L Glikoz, Stereoizomerizm, Şeker

D ve L İzomerlerini Temsil Etme Yöntemleri Nelerdir?

D ve L glikoz arasındaki farkı derinlemesine tartışmadan önce D ve L izomerlerini temsil etme yöntemlerini öğrenmek önemlidir. D ve L izomerlerinin moleküler yapılarını sunmak için üç yöntem vardır.

Fischer Projeksiyonu

Bu, bir izomer için kimyasal bir yapı çizmenin en yaygın ve en kolay yoludur. 2B bir yapıdır ve doğrusal bir yapıdır.

Şekil 1: D ve L Glikoz için Fischer Projeksiyonu

Haworth Projeksiyonu

Bu, molekülün 3 boyutlu bir temsilidir ve molekülün döngüsel yapısını gösterir. Döngü, aldehit grubunun oksijen atomu aracılığıyla bir köprü oluşumuyla oluşur.

Şekil 2: D ve L Glikozun Haworth Projeksiyonu.

Döngüsel yapı, Oksijen atomu arasında bir köprüye sahiptir; Böylece, Glikoz denir glukopiranoz herhangi bir karışıklığı önlemek için.

Sandalye Onayı

Şekil 3: β-D-Glikoz Sandalyesi Onayı

Bir molekülün gerçek uzaysal yapısı sandalye onayı ile verilir. Ancak bu yapıyı karşılaştırmalarda ve tanımlamalarda ele almak zordur. Karışıklığı önlemek için bu D ve L izomerlerine α ve β izomerleri denir. Bu yöntem en doğru temsil şeklidir.

D-Glikoz Nedir?

D-Glikoz, düzlem polarize ışığı saat yönünde döndürebilen bir şeker molekülüdür. Fischer projeksiyonunda D-Glukoz, ana karbon zincirinin kenarlarında dört –OH grubu gösterir. –OH gruplarından üçü sağ tarafta, diğer –OH grubu ise sol taraftadır (3'e bağlı -OH grubu^rd karbon atomu).

Şekil 4: D-Glukozun Fischer projeksiyonu

Yukarıdaki resimde yeşil renkli kutunun içindeki -OH grubu sol tarafta, diğer –OH grupları ise sağ taraftadır.

Şekil 5: D-Glikozun Haworth Projeksiyonu

D-Glikozun Haworth projeksiyonunda, –OH gruplarından biri yukarı, diğer –OH grupları aşağı yönlüdür.

D-Glikoz, doğada bol miktarda bulunan Glikoz formudur. Enerji depolamanın temel şeklidir ve canlılar enerji ihtiyaçlarını karşılamak için D-Glikoz kullanır.

L-Glikoz Nedir?

L-Glukoz, D-Glukozun aynadaki görüntüsüdür. Ancak bu ayna görüntüsü D-Glukoz ile üst üste bindirilemez. Bu nedenle, L-Glukoz, D-Glukozun enantiyomeri olarak kabul edilir. Ayna görüntüsü olduğundan, Fischer projeksiyonunun –OH grupları tamamen zıt yönlerde yer alır. Bu yapının aynı tarafında üç –OH grubu ve karşı tarafında diğer –OH grubu vardır. Ancak D-Glikozdan farklı olarak, ana karbon zincirinin sol tarafında üç –OH grubu bulunurken, diğer –OH grubu sağ tarafta bulunur.

Şekil 6: L-Glikozun Fischer Projeksiyonu

D-Glikozun Fischer projeksiyonunda, –OH grupları, D-Glikozun Fischer projeksiyonuna kıyasla zıt yönlerde yer alır.

Şekil 7: L-Glikozun Haworth projeksiyonu

Haworth projeksiyonu göz önüne alındığında, üç -OH grubu yukarı doğru yönlendirilir ve -OH grubu 3'e eklenir.^rd karbon aşağı doğru yönlendirilir.

L-Glikoz doğada bol değildir. Ancak bazı meyve ve sebzelerde L-Glikoz bulunabilir. D-Glukozun üst üste bindirilemeyen ayna görüntüsü olduğundan, moleküler formül ve molar kütle, D ve L Glikoz izomerleri için aynıdır. Ancak, farklı mekansal düzenlemeler nedeniyle kimyasal özellikler ve bunların oluşumu farklı olacaktır.

D ve L Glikoz Arasındaki Fark

Tanım

D-Glikoz: D-Glikoz, doğada bol miktarda bulunan bir şeker molekülüdür.

L-Glikoz: L-Glikoz, doğada daha az bulunan bir şeker molekülüdür.

Işığın Dönmesi

D-Glikoz: D-Glukoz düzlem polarize ışığı saat yönünde döndürebilir.

L-Glikoz: L-Glikoz düzlem polarize ışığı saat yönünün tersine döndürebilir.

Fischer Projeksiyonu

D-Glikoz: D-Glikozun Fischer projeksiyonu, ana karbon zincirinin sol tarafında bir –OH grubuna sahipken, diğer –OH grupları sağ taraftadır.

L-Glikoz: L-Glikozun Fischer projeksiyonu, ana karbon zincirinin sağ tarafında bir –OH grubuna sahipken, diğer –OH grupları sol taraftadır.

Haworth Projeksiyonu

D-Glikoz: D-Glikozun Haworth projeksiyonu yukarı yönde bir –OH grubuna sahipken diğer –OH grupları aşağı doğrudur.

L-Glikoz: L-Glikozun Haworth projeksiyonu aşağı yönde bir –OH grubuna sahipken diğer –OH grupları yukarı doğrudur.

Çözüm

Glikoz doğada D-Glukoz veya L-Glukoz olarak bulunabilir. D ve L Glikoz arasındaki temel fark, D-Glikoz düzlem polarize ışığı saat yönünde döndürürken, L-Glikoz düzlem polarize ışığı saat yönünün tersine döndürmesidir.

Referanslar:

1.“D ve L Konfigürasyonları.”D ve L Konfigürasyonları. N.p., n.d. Ağ. Burada mevcut. 06 Temmuz 2017. 2. “Madde: Glikoz.” Royal Society of Chemistry – Kimya bilimlerinde mükemmelliği ilerletmek. N.p., n.d. Ağ. Burada mevcut. 06 Temmuz 2017.

Görünüm inceliği:

1. "DL-Glukoz" NEUROtiker tarafından - Kendi eseri, Kamu Malı) Commons Wikimedia2 aracılığıyla. “α-D- ve α-L-Glucopyranose'un Haworth projeksiyonu” Aşılama Uzmanı tarafından - Commons Wikimedia3 aracılığıyla Kendi çalışması (Kamu Alanı). “Alfa-D-Glikoz” Yikrazuul'dan - Commons Wikimedia4 aracılığıyla kendi eseriniz (Kamusal Alan). “Beta-D-Glukoz” Yikrazuul'dan - Commons Wikimedia aracılığıyla kendi eseriniz (Kamusal Alan)